DSIP 2mg/fiolka Skutecznie reguluje rytm snu i znacząco poprawia jakość snu

DSIP 2mg/fiolka Skutecznie reguluje rytm snu i znacząco poprawia jakość snu
Wprowadzenie produktów:
Podstawowa funkcja DSIP (peptydu wywołującego δ-sen-) polega na jego zdolności do skutecznej regulacji rytmu snu i znacznej poprawy jego jakości. Wspomaga naturalne wydzielanie melatoniny przez szyszynkę, pomagając organizmowi szybko wejść w głęboki sen i wydłużyć jego czas, co ma szczególnie znaczący wpływ na bezsenność, zaburzenia struktury snu lub zmęczenie spowodowane zmianą-strefy czasowej. DSIP może również złagodzić chroniczne zmęczenie, zwiększyć energię w ciągu dnia oraz wspierać naprawę i regenerację organizmu podczas snu. Jego właściwości regulujące rytm dobowy-pomagają utrzymać stabilny zegar biologiczny, co czyni go idealnym wyborem w celu poprawy ogólnego stanu zdrowia snu i poprawy jakości życia.
Wyślij zapytanie
Opis
Parametry techniczne

Delta Sleep-Peptyd indukujący (DSIP) 2 mg/fiolkę: kluczowe informacje

Nonapeptyd neuromodulujący|Endogenny peptyd-regulujący sen 2 mg/butelkę

Nazwa ogólna: Peptyd wywołujący sen delta

Imię angielskie: Peptyd wywołujący sen delta-(DSIP)

Sekwencja: Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu

Masa cząsteczkowa: Około 848,9 Da

Czystość: Większy lub równy 98,0% (HPLC)

Treść: 2 mg/butelkę

Wygląd: Biały liofilizowany proszek

Składowanie: Zamrażać w temperaturze -20 stopni, chronić przed światłem i przechowywać w suchym miejscu.


Przewodnik użytkowania i przechowywania

Peptyd wywołujący-sen delta (DSIP):

DSIP jest endogennym nonapeptydem początkowo wyizolowanym z płynu mózgowo-rdzeniowego śpiących królików. Badania wykazały, że może brać udział w regulacji cyklu snu-czuwania, szczególnie wykazując potencjalny wpływ na promowanie snu-wolnofalowego (sen-delta). Uważa się, że jako eksploracyjne narzędzie do badań nad neuropeptydami może potencjalnie regulować fizjologiczny sen, reakcję na stres i percepcję bólu w modelach eksperymentalnych poprzez wpływ na układ neuroendokrynny i aktywność neuroprzekaźników. W przeciwieństwie do tradycyjnych leków uspokajających-nasennych, jego endogenne właściwości peptydowe i potencjalne działanie regulacyjne na wiele-układów sprawiają, że jest to standaryzowany odczynnik o szczególnej wartości w badaniu podstawowych mechanizmów fizjologii snu, funkcji neuroendokrynnych i adaptacji do stresu.

Ze względu na potencjalne właściwości regulacji snu bez{{0}szybkich ruchów gałek ocznych (NREM), DSIP jest często wybierany przez badaczy zajmujących się badaniami nad snem, neuroendokrynologią i fizjologią stresu. W porównaniu z innymi egzogennymi regulatorami snu, jako analog substancji endogennych, służy jako ujednolicone narzędzie badawcze w badaniu mechanizmów fizjologicznego inicjowania i utrzymywania snu, ocenie modeli deprywacji snu oraz badaniu wpływu peptydów na rytmy dobowe i reakcje na stres w doświadczeniach na zwierzętach. W modelach badających interakcje między snem a odpornością, metabolizmem i bólem jego zastosowanie zapewnia wykonalne podejście eksperymentalne do badania mechanizmów regulacyjnych obejmujących-systemy.

Zastosowania peptydu wywołującego sen Delta-(DSIP):

Jako endogenny peptyd badawczy wykorzystuje się go w określonych modelach eksperymentalnych w celu oceny jego potencjalnego wpływu na wzorce elektroencefalograficzne (zwłaszcza aktywność fal Delta), struktury snu-czuwania i powiązane markery neuroendokrynne. Jego główne zastosowania obejmują badanie fizjologicznych mechanizmów regulacji snu, fizjologicznych skutków braku snu i roli neuropeptydów w adaptacji do stresu.

Zastosowano ją w fizjologii snu i badaniach EEG, modelach przewlekłego braku snu,-zachowaniach związanych ze stresem i badaniach endokrynologicznych, a także eksperymentach eksploracyjnych nad modulacją percepcji bólu. Jego dobrze-zdefiniowana struktura i ustandaryzowane zastosowania eksperymentalne stanowią podstawowe narzędzie badawcze do badania neurobiologicznych podstaw snu i oceny wpływu interwencji związanych ze snem na ogólne funkcje fizjologiczne w kontrolowanych warunkach.


Metody użycia i przechowywania

1. Rekonstytucja i przygotowanie:

Zalecany rozpuszczalnik:

Preferowany rozpuszczalnik: sterylna woda do wstrzykiwańLubsterylny roztwór buforowy octanu sodu o pH 5,0-6,5.

Optymalizacja stabilności: Sterylna sól fizjologiczna zawierająca 0,1% albuminy surowicy bydlęcej (BSA)

Do wstrzykiwań wewnętrznych: rozcieńczyć sterylną solą fizjologiczną.

Ważna uwaga: Unikać stosowania rozpuszczalników alkalicznych (pH > 8,0) lub roztworów zawierających rozpuszczalniki organiczne.

Standardowa procedura przygotowania:

Przygotowanie rozpuszczalnika:

Należy używać rozpuszczalników, które zostały sterylnie przefiltrowane przez membranę filtrującą o średnicy porów 0,22 µm.

Temperaturę rozpuszczalnika przywrócono do temperatury pokojowej (20-25 stopni).

Procedura odtwarzania:

Dodać 1,0 ml zalecanego rozpuszczalnika do fiolki 2 mg.

Wlewaj powoli wzdłuż ścianek butelki, aby uniknąć bezpośredniego uderzenia w proszek.

Delikatnie obracaj fiolkę przez 3-5 minut, aż do całkowitego rozpuszczenia.

Stężenie końcowe: 2 mg/ml (około 2,36 mM).

Dozowanie i rozcieńczanie:

Natychmiast rozdzielić na jednorazowe-dawki po 10-50 µl przy użyciu kriofiolek o niskiej absorpcji.

Rozcieńczyć do wymaganego stężenia roboczego sterylną solą fizjologiczną lub roztworem nośnikowym zawierającym 0,1% BSA.

Wyraźnie oznakuj: nazwę, stężenie, datę przygotowania, numer partii.

Podczas pracy należy bezwzględnie unikać światła.

Stężenie robocze/dawka odniesienia:

Eksperymenty in vitro z komórkami/wycinkami mózgu: Powszechnie stosowany zakres stężeń wynosi od 0,1 nM do 1 μM i należy przeprowadzić wstępne eksperymenty, aby zoptymalizować stężenie w oparciu o konkretny system doświadczalny.

Eksperymenty in vivo na zwierzętach:

Wstrzyknięcie dootrzewnowe/dożylne: Zwykle zakres dawek wynosi od 25 do 100 nmol/kg.

Zastrzyk dokomorowy: Zwykle zakres dawek wynosi od 1 do 10 nmol/zwierzę.

Jest to zdecydowanie zalecaneaby dokładne dawkowanie zostało określone w oparciu o konkretny model zwierzęcy, drogę podawania, cele badawcze i opublikowaną literaturę.

Przykład obliczenia preparatu: Jeżeli wymagany jest roztwór roboczy o stężeniu 100 nM, należy pobrać około 0,042 µl roztworu podstawowego i dodać go do 1 ml rozpuszczalnika (zaleca się stopniowe rozcieńczanie).

Kluczowe punkty, na które warto zwrócić uwagę:

Delikatnie rozpuść: Unikać wirowania i gwałtownego potrząsania; po prostu delikatnie obróć, aby się rozpuścić.

Ścisła technika aseptyczna: Operuj na czystym stole i używaj sterylnych materiałów eksploatacyjnych, zwłaszcza podczas podawania leków in vivo lub centralnie.

Całkowicie unikaj światła: Jest wrażliwy na światło i wszystkie etapy należy wykonywać w-warunkach chronionych przed światłem.

Przygotuj i użyj natychmiast: Trwałość po rekonstytucji jest ograniczona, dlatego zaleca się zużyć jak najszybciej. Po przepakowaniu przechowywać w określonych warunkach.

Aby uniknąć adsorpcji: rozcieńczenie roztworem zawierającym białko nośnikowe (takie jak 0,1% BSA) lub silanizowane probówki o niskiej-adsorpcji mogą zmniejszyć adsorpcję na ściankach probówek.

2. Warunki przechowywania:

Nieodtworzony, liofilizowany proszek:

Długoterminowe przechowywanie-: Zamrażanie w -20 stopniach, okres przydatności do spożycia 24 miesiące.

Optymalne przechowywanie: -80 stopni głębokiego zamrożenia, okres przydatności do spożycia 36 miesięcy.

Ściśle chronić przed światłem: należy przechowywać w oryginalnej,-odpornej na światło torbie z folii aluminiowej.

Ochrona przed wilgocią: Utrzymuj suchość; zawiera środek osuszający.

Roztwór po rekonstytucji:

Użyj natychmiast: Aby uzyskać najlepsze działanie, należy użyć natychmiast po rekonstytucji.

Przechowywanie krótkoterminowe-: Przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8 stopni z dala od światła, nie dłużej niż 12 godzin.

Przepakuj i zamroź: Przechowywać w temperaturze -20 stopni lub -80 stopni z dala od światła przez nie więcej niż 72 godziny.

Powtarzające się cykle zamrażania-rozmrażania są surowo zabronione: maksymalnie jeden cykl-rozmrażania.

Warunki transportu:

Zamroź-suszony proszek: transportowany suchym lodem (-78 stopni).

Opakowanie: Lekka-torba z folii aluminiowej + uszczelnienie próżniowe + pudełko izolowane pianką.

3. Standardy stabilności i przetwarzania:

Stabilność chemiczna i fizyczna:

Jest stosunkowo stabilny w słabo kwaśnych do obojętnych roztworach wodnych.

Unikać kontaktu z mocnymi kwasami, mocnymi zasadami, środkami utleniającymi i redukującymi.

Jest wrażliwy na wysokie temperatury i naprężenia mechaniczne (takie jak gwałtowne dmuchanie lub wir).

Utrzymanie bioaktywności:

Właściwe porcjowanie i przechowywanie w temperaturze -80 stopni jest kluczem do utrzymania długoterminowej aktywności.

Przed użyciem powoli rozmrozić wydany roztwór na lodzie.

 

Potrzebowaćcokolwiek, proszę o kontaktnas

WhatsApp

+852 4671 8216

Telegram

Allenrawsa

E-mail

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Popularne Tagi: dsip 2mg/fiolka skutecznie reguluje rytm snu i znacząco poprawia jakość snu, Chiny dsip 2mg/fiolka skutecznie reguluje rytm snu i znacząco poprawia jakość snu producenci, dostawcy, fabryka

Wyślij zapytanie
Skontaktuj się z nami