Ipamorelin 2 mg/fiolkę promuje endogenny hormon wzrostu

Wprowadzenie do rdzenia butelki Ipamorelin 2 mg/butelkę

Selektywny peptyd-uwalniający hormon wzrostu|Pentapeptyd z rodziny GHRP 2 mg/butelkę

Nazwa zwyczajowa: Ipamorin

Imię angielskie: Ipamorelina

Sekwencja: Aib-Jego-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2

Masa cząsteczkowa: Około 711,85 Da

Czystość: Większy lub równy 99,0% (HPLC)

Treść: 2 mg/butelkę

Wygląd: Biały liofilizowany proszek

Składowanie: Zamrażać w temperaturze -20 stopni, chronić przed światłem i przechowywać w suchym miejscu.

Przewodnik użytkowania i przechowywania

Ipamorelina:

Ipatomolina to syntetyczny pentapeptyd należący do rodziny-peptydów uwalniających hormon wzrostu. Pobudza przysadkę mózgową do uwalniania endogennego hormonu wzrostu poprzez selektywną aktywację receptorów wydzielających hormon wzrostu. W porównaniu do wcześniejszych substancji-podobnych do GHRP, jego unikalna konstrukcja strukturalna ma na celu zwiększenie selektywności receptora, co potencjalnie skutkuje bardziej specyficznym efektem uwalniania hormonu wzrostu-w modelach in vitro i in vivo. Peptyd ten jest często używany jako standaryzowana cząsteczka narzędziowa w badaniach regulacji wydzielania hormonu wzrostu, funkcji przysadki mózgowej i powiązanych metabolicznych mechanizmów regulacyjnych.

Ze względu na stosunkowo specyficzny sposób działania receptora ipramoryna jest często wybierana przez badaczy w doświadczeniach in vitro i na zwierzętach do badania fizjologii osi hormonu wzrostu, badania mechanizmów regulacyjnych pulsacyjnego wydzielania hormonu wzrostu i oceny potencjalnego wpływu selektywnej stymulacji uwalniania hormonu wzrostu na metabolizm tkanek. Jego selektywność może być zaletą w scenariuszach badawczych, w których konieczna jest ocena skutków uwalniania hormonu wzrostu bez chęci znaczącego uwalniania hormonu adrenokortykotropowego lub prolaktyny.

Zastosowania Ipamoreliny:

Jako badany peptyd uwalniający hormon wzrostu-stosuje się go głównie do oceny jego wpływu na funkcję komórek wydzielających hormon wzrostu-przysadki mózgowej oraz do badania mechanizmu regulacyjnego pulsacyjnego wydzielania hormonu wzrostu. Na modelach zwierzęcych służy do badania potencjalnego wpływu selektywnej stymulacji uwalniania hormonu wzrostu na procesy takie jak synteza białek, metabolizm lipidów i naprawa tkanek.

Zastosowano go w badaniach funkcji komórek przysadki mózgowej, modelach zwierzęcych niedoboru hormonu wzrostu oraz badaniach odkrywczych związanych ze starzeniem się, gojeniem ran i metabolizmem energetycznym. Jego standaryzowana struktura chemiczna stanowi narzędzie badawcze do oceny specyficznych skutków biologicznych aktywacji receptora GHSR-1a w kontrolowanych warunkach.

Metody użycia i przechowywania

1. Rekonstytucja i przygotowanie:

Zalecany rozpuszczalnik:

Preferowany rozpuszczalnik: sterylna woda do wstrzykiwańLubrozcieńczony roztwór kwasu octowego o pH 4,0-5,0.

Do wstrzykiwań wewnętrznych: rozcieńczyćsterylna sól fizjologiczna.

Do badań in vitro:Rozcieńczyćpożywka do hodowli komórek wolna od surowicy-LubPBS.

Ważna uwaga: Unikaj stosowania mocnych kwasów, mocnych zasad lub roztworów zawierających enzymy proteolityczne.

Standardowa procedura przygotowania:

Przygotowanie rozpuszczalnika:

Należy używać rozpuszczalników, które zostały sterylnie przefiltrowane przez membranę filtrującą o średnicy porów 0,22 µm.

Temperaturę rozpuszczalnika przywrócono do temperatury pokojowej (20-25 stopni).

Procedura odtwarzania:

Dodać 1,0 ml zalecanego rozpuszczalnika do fiolki 2 mg.

Wlewaj powoli wzdłuż ścianek butelki, aby uniknąć bezpośredniego uderzenia w proszek.

Delikatnie obracaj fiolkę przez 2-3 minuty, aż do całkowitego rozpuszczenia.

Stężenie końcowe: 2 mg/ml (około 2,81 mM).

Dozowanie i rozcieńczanie:

Natychmiast rozdzielić na jednorazowe-dawki po 20-50 µl przy użyciu kriofiolek o niskiej absorpcji.

Rozcieńczyć do wymaganego stężenia roboczego sterylną solą fizjologiczną lub odpowiednim roztworem buforowym.

Wyraźnie oznakuj: nazwę, stężenie, datę przygotowania, numer partii.

Stężenie robocze/dawka odniesienia:

Eksperymenty komórkowe in vitro: Powszechnie stosowany zakres stężeń wynosi od 0,1 nM do 1 μM i należy przeprowadzić wstępne eksperymenty, aby zoptymalizować stężenie w oparciu o konkretny typ komórki i cel eksperymentu.

Eksperymenty in vivo na zwierzętach:

Wstrzyknięcie dootrzewnowe/podskórne: Typowy zakres dawek wynosi od 10 do 100 µg/kg.

Wstrzyknięcie dożylne: Typowy zakres dawek wynosi od 1 do 10 µg/kg.

Jest to zdecydowanie zalecaneaby dokładne dawkowanie zostało określone na podstawie wstępnych eksperymentów, konkretnej drogi podawania i wymogów etyki zwierząt.

Przykład obliczenia preparatu: Jeżeli wymagany jest roztwór roboczy o stężeniu 1 µM, należy pobrać około 0,36 µl roztworu podstawowego i dodać go do 1 ml rozpuszczalnika.

Kluczowe punkty, na które warto zwrócić uwagę:

Delikatnie rozpuść: Unikać wirowania i gwałtownego potrząsania; po prostu delikatnie obróć, aby się rozpuścić.

Ścisła technika aseptyczna: Operuj na czystym stole i używaj sterylnych materiałów eksploatacyjnych, szczególnie podczas podawania leków in vivo.

Całkowicie unikaj światła: Jest wrażliwy na światło i wszystkie etapy należy wykonywać w-warunkach chronionych przed światłem.

Przygotuj i użyj natychmiast: Trwałość po rekonstytucji jest ograniczona, dlatego zaleca się zużyć jak najszybciej. Po przepakowaniu przechowywać w określonych warunkach.

Aby uniknąć adsorpcji: rozcieńczenie roztworem zawierającym 0,1% albuminy surowicy bydlęcej lub silanizowane probówki o niskiej-adsorpcji mogą zmniejszyć adsorpcję na ściankach probówek.

2. Warunki przechowywania:

Nieodtworzony, liofilizowany proszek:

Długoterminowe przechowywanie-: Zamrażanie w -20 stopniach, okres przydatności do spożycia 24 miesiące.

Optymalne przechowywanie: -80 stopni głębokiego zamrożenia, okres przydatności do spożycia 36 miesięcy.

Ściśle chronić przed światłem: należy przechowywać w oryginalnej,-odpornej na światło torbie z folii aluminiowej.

Ochrona przed wilgocią: Utrzymuj suchość; zawiera środek osuszający.

Roztwór po rekonstytucji:

Użyj natychmiast: Aby uzyskać najlepsze działanie, należy użyć natychmiast po rekonstytucji.

Przechowywanie krótkoterminowe-: Przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8 stopni z dala od światła, nie dłużej niż 24 godziny.

Przepakuj i zamroź: Przechowywać w temperaturze -20 stopni lub -80 stopni z dala od światła nie dłużej niż 1 tydzień.

Powtarzające się cykle zamrażania-rozmrażania są surowo zabronione: maksymalnie jeden cykl-rozmrażania.

Warunki transportu:

Zamroź-suszony proszek: transportowany suchym lodem (-78 stopni).

Wysyłka krótkoterminowa-: Przesyłka z lodem o temperaturze 2–8 stopni, zapewniająca dostawę w ciągu 48 godzin.

Opakowanie: Lekka-torba z folii aluminiowej + uszczelnienie próżniowe + pudełko izolowane pianką.

3. Standardy stabilności i przetwarzania:

Stabilność chemiczna i fizyczna:

Jest stosunkowo stabilny w słabo kwaśnych roztworach wodnych.

Unikać kontaktu z mocnymi kwasami, mocnymi zasadami i środkami utleniającymi.

Jest wrażliwy na wysokie temperatury i naprężenia mechaniczne.

Utrzymanie bioaktywności:

Właściwe porcjowanie i przechowywanie w temperaturze -80 stopni jest kluczem do utrzymania długoterminowej aktywności.

Przed użyciem rozmrozić i powoli dozować płyn na lodzie lub w lodówce.

Potrzebowaćcokolwiek, proszę o kontaktnas

Popularne Tagi: ipamorelin 2 mg/fiolkę promuje endogenny hormon wzrostu, Chiny ipamorelin 2 mg/fiolkę promuje producentów, dostawców, fabrykę endogennego hormonu wzrostu