KPV 10 mg/fiolkę Regulująca odpowiedź immunologiczną i łagodząca stany zapalne

Peptyd KPV 10 mg / butelkę: Wprowadzenie do rdzenia

Badawcze-aktywne fragmenty tripeptydów|Wyprodukowano w Chinach -peptyd przeciwzapalny MSH-10 mg/fiolkę

Sekwencja aminokwasów: Lys-Pro-Val

Nr CAS.: 337435-44-6

Formuła molekularna: C₁₅H₂₇N₄O₃

Masa cząsteczkowa: 311,40 g/mol

Czystość: Większy lub równy 98,0% (wykrywanie HPLC)

Wygląd: Biały liofilizowany proszek

Składowanie: Przechowywać zamrożone w temperaturze -20 stopni z dala od światła; po rozmrożeniu przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8 stopni.

Podstawowe zalety i funkcje

aktywny fragment tripeptydupochodzi z-końca C{1}}melanocytów-hormonu stymulującego (-MSH), z sekwencją Lys-Pro-Val. Ten tripeptyd jestkluczowa sekwencja dla -MSH, który wywiera działanie przeciwzapalne i-ochronne dla tkanek. Przezoddziałując z receptorem melanokortyny 1, reguluje szlak NF-κB i hamuje uwalnianie czynników zapalnych. Prezentuje się wyjątkowozalety wysokiej wydajności, niskiej masy cząsteczkowej i wysokiej stabilności w badaniach zapalnych chorób jelit, stanów zapalnych skóry, chorób autoimmunologicznych i naprawy tkanek, robiąc toważne narzędzie molekularne do badania mechanizmów zapalenia i opracowywania-leków przeciwzapalnych.

✅RdzeńMechanizm działania:

Celowanie w receptor: Wiązanie o wysokim-powinowactwie z receptorem melanokortyny 1 (MC1R) aktywuje dalszą sygnalizację.

Rdzeń przeciwzapalny-: Silnie hamuje aktywację szlaku NF-κB i zmniejsza wytwarzanie-czynników prozapalnych.

Regulacja immunologiczna: Reguluje różnicowanie limfocytów T i polaryzację makrofagów, tworząc środowisko przeciwzapalne-.

Przeciwutleniacz: Usuwa reaktywne formy tlenu i zmniejsza uszkodzenia spowodowane stresem oksydacyjnym.

Naprawa błony śluzowej: Wspomaga integralność bariery śluzowej jelit i naprawę komórek nabłonkowych.

Akcja lokalna: Ma wysoką selektywność w tkankach lokalnych, takich jak jelita i skóra.

✅Jakośćzalety chińskich producentów:

Synteza w fazie stałej-: Zastosowano proces syntezy w fazie stałej Fmoc- z wydajnością syntezy większą lub równą 85%.

Proces oczyszczania:

Oczyszczanie-dwuetapowe: chromatografia jonowymienna połączona z HPLC z-fazami odwróconymi

Kontrola czystości: Główny pik czystości Większy lub równy 98,0%, pojedyncze zanieczyszczenia mniejsze lub równe 0,5%.

Kontrola chiralna: L-aminokwasy, czystość optyczna większa lub równa 99,5%

System kontroli jakości:

Potwierdzenie strukturalne: Spektrometria mas i NMR potwierdziły poprawność sekwencji.

Testowanie zawartości: Analiza aminokwasów zapewnia zawartość większą lub równą 95,0%.

Kontrola wilgoci: mniejsza lub równa 5,0% (metoda Karla Fischera)

Endotoksyna:<10 EU/mg

Weryfikacja aktywności:

Weryfikacja-działania przeciwzapalnego in vitro: hamowanie-indukowanego przez LPS- uwalniania TNF

Weryfikacja przepuszczalności komórek: model komórek Caco-2 w celu sprawdzenia wchłaniania jelitowego

Badania stabilności: stabilność roztworu, stabilność światła, stabilność temperatury

✅ProduktCechy:

Wysoka stabilność: Stabilny w środowisku żołądkowo-jelitowym, odpowiedni do badań w jamie ustnej.

Wysoka przepuszczalność: Doskonała przepuszczalność błon śluzowych, dzięki czemu szczególnie nadaje się do badań nad lokalnym dostarczaniem leków.

Dobre targetowanie: selektywnie gromadzi się w miejscu zapalenia.

Dobry profil bezpieczeństwa: Pochodzące z endogennych peptydów, o doskonałej biokompatybilności.

Przewodnik użytkowania i przechowywania

1. Rekonstytucja i przygotowanie:

Zalecane rozpuszczalniki:

Standardowy rozpuszczalnik: sterylny bufor PBS (pH 7,4)

Eksperymenty komórkowe: sterylny DMSO (stężenie końcowe<0.1%) or cell culture medium

Podawanie in vivo: sól fizjologiczna lub sól fizjologiczna zawierająca 0,1% BSA.

Konfiguracja standardowa:

Dodać 1 ml sterylnego PBS i delikatnie wirować do rozpuszczenia.

Otrzymano roztwór podstawowy o stężeniu 10 mg/ml (około 32 mM).

Rozcieńczyć odpowiednim rozpuszczalnikiem zgodnie z wymaganiami doświadczalnymi.

Zalecane stężenie robocze:

Doświadczenia na komórkach: 1-100 µM

Doświadczenia in vivo: 0,1-5 mg/kg

Wiązanie in vitro: 0,1-10 µM

Środki ostrożności:

Unikać energicznego wstrząsania podczas rozpuszczania.

Przygotuj i użyj natychmiast, aby uniknąć powtarzających się cykli-rozmrażania.

Oddzielić i przechowywać, aby zmniejszyć ryzyko zanieczyszczenia.

2. Warunki przechowywania:

Liofilizowany proszek:

Przechowywać w temperaturze -20 stopni w chłodnym i suchym miejscu, z dala od światła.

przez 24 miesiącew tych warunkach

Unikaj powtarzających się cykli-rozmrażania

Stan rozwiązania:

Można go przechowywać w temperaturze 4 stopni przez 7 dni.

Można go przechowywać w temperaturze -20 stopni przez 1 miesiąc.

Zaleca się przechowywać porcjami.

Warunki transportu:

Transport w temperaturze pokojowej (mniejsza lub równa 25 stopni, mniejsza lub równa 7 dni)

W przypadku długotrwałego-transportu zalecane są okłady z lodu.

Unikaj wysokich temperatur i wilgoci

Dlaczego warto wybrać-wyprodukowane w Chinach peptydy KPV?

Technicznyzalety:

Proces syntezy dojrzałej-fazy stałej

Ścisła kontrola oczyszczania

Kompletny system kontroli jakości

Bogate doświadczenie w syntezie peptydów

JakośćGwarancja:

Czystość Większa lub równa 98,0%

Dobra konsystencja partii

Kompletny raport z analizy

Dane sprawdzające działanie

Streszczać

KPV, awysoce skuteczny,-niskocząsteczkowy-tripeptyd przeciwzapalny-, ma znaczną wartość wbadania chorób zapalnych. Chińscy producenci, poprzezzaawansowana technologia syntezy, rygorystyczna kontrola jakości i kompleksowa walidacja działania, zapewnić badaczomwysokiej jakości-aktywne narzędzie badawcze. Produktwielo-działające-właściwości przeciwzapalne i korzystny profil bezpieczeństwaoferują silne wsparcie dla badań i opracowywania leków na choroby-związane ze stanami zapalnymi.

Potrzebowaćcokolwiek, proszę o kontaktnas

Popularne Tagi: kpv 10 mg/fiolka regulująca odpowiedź immunologiczną i łagodząca stany zapalne, Chiny kpv 10 mg/fiolka regulująca odpowiedź immunologiczną i łagodząca stany zapalne producenci, dostawcy, fabryka