Semaglutyd 5 mg/fiolkę Skuteczna kontrola masy ciała, poprawa poziomu cukru we krwi i zdrowia metabolicznego

Wprowadzenie semaglutydu 5 mg/rdzeń butelki

Długodziałający-agonista receptora GLP-1|Silny peptyd obniżający poziom glukozy i kontrolujący wagę 5 mg/fiolkę

Nazwa ogólna: Smeglutynina

Sekwencja: Oparty na strukturze ludzkiego GLP-1 (7-37), modyfikowany łańcuchami bocznymi peptydów i kwasów tłuszczowych.

Masa cząsteczkowa: Około 4113,6 Da

Czystość: Większy lub równy 99,0% (HPLC)

Wygląd: Biały liofilizowany proszek

Składowanie: Zamrażać w temperaturze -20 stopni, chronić przed światłem i przechowywać w suchym miejscu.

Przewodnik użytkowania i przechowywania

Semaglutyd:

Smegglutyd to zmodyfikowany, długo działający analog-glukagonu-peptydu-1 (GLP-1). Dzięki zoptymalizowanej sekwencji aminokwasów i modyfikacjom łańcuchów bocznych kwasów tłuszczowych jego okres półtrwania-jest znacznie wydłużony, co umożliwia skuteczne dawkowanie raz w tygodniu w celu kontrolowania poziomu glukozy we krwi i masy ciała. W przeciwieństwie do naturalnego GLP-1 lub innych krótko działających analogów, jego silne i długotrwałe działanie agonistyczne na receptor GLP-1 nie tylko wspomaga wydzielanie insuliny, hamuje glukagon i opóźnia opróżnianie żołądka, ale także skutecznie hamuje apetyt poprzez działanie na ośrodkowy układ nerwowy. Jego doskonała skuteczność i wygodny schemat dawkowania sprawiają, że jest to preferowane narzędzie w badaniu mechanizmów patologicznych i strategii leczenia cukrzycy typu 2, otyłości i powiązanych powikłań metabolicznych.

Ze względu na uznane silne działanie zmniejszające masę ciała i poziom cukru we krwi-, a także wygodę cotygodniowego dawkowania w celach badawczych, smeglutynina jest preferowanym wyborem przez wielu badaczy zajmujących się chorobami metabolicznymi. Nie działa poprzez tradycyjne szlaki anaboliczne lub androgenne, ale raczej precyzyjnie celuje w receptor GLP-1, unikając złożonych skutków ubocznych związanych z hormonami płciowymi-. Jego podstawowa rola w regulacji bilansu energetycznego, zachowań żywieniowych i homeostazy glukozy czyni go wysoce skutecznym, niezawodnym i dobrze-dobrze zdefiniowanym, standaryzowanym narzędziem badawczym do badania zespołu metabolicznego, nie{{7}alkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby (NAFLD) i powikłań związanych z otyłością.

Zastosowania Semaglutydu:

Silnie aktywuje receptor GLP-1, promując wydzielanie insuliny i hamując glukagon w sposób-zależny od glukozy, skutecznie opóźniając opróżnianie żołądka i wywołując centralne uczucie sytości. Smeglutynina to długo działający-peptyd hipoglikemizujący i odchudzający, opracowany w oparciu o zaawansowaną technologię modyfikacji peptydów i stanowiący cząsteczkę wzorcową w badaniach metabolicznych.

Smegglutyd jest szeroko stosowany w badaniach przedklinicznych i translacyjnych nad cukrzycą typu 2, otyłością i pokrewnymi chorobami metabolicznymi. Jego dobrze-określony cel i doskonałe właściwości farmakodynamiczne zapewniają wysokiej-jakości model badawczy do badania mechanizmów nowych leków hipoglikemicznych i- odchudzających, oceny schematów terapii skojarzonej oraz badania-terminowych strategii leczenia chorób metabolicznych. Ma także kluczowe znaczenie w badaniach nad metabolizmem energetycznym, zasilaniem obwodów nerwowych i metabolizmem lipidów w wątrobie.

Metody użytkowania i przechowywania

1. Rekonstytucja i przygotowanie:

Zalecany rozpuszczalnik:

Preferowany rozpuszczalnik: Dołączony sterylny rozcieńczalnikLubdedykowany roztwór buforowy o pH 8,0-8,5.

Ważna uwaga: Nie należy używać zwykłej soli fizjologicznej, sterylnej wody do wstrzykiwań ani innych niezweryfikowanych rozpuszczalników, ponieważ może to spowodować wytrącanie się leku, inaktywację lub problemy ze stabilnością.

Do eksperymentalnego rozcieńczenia: Po rozpuszczeniu w-wymienionym powyżej specjalnym rozpuszczalniku można go ponownie rozcieńczyćsól fizjologiczna zawierająca 0,1% albuminy surowicy bydlęcej (BSA).

Standardowa procedura przygotowania:

Przygotowanie rozpuszczalnika:

Użyj specjalnego rozpuszczalnika, który został sterylnie przefiltrowany przez membranę filtrującą o średnicy porów 0,22 μm.

Temperaturę rozpuszczalnika przywrócono do temperatury pokojowej (20-25 stopni).

Procedura odtwarzania:

Dodać 1,0 ml specjalnego rozpuszczalnika do fiolki 5 mg.

Wlewaj powoli wzdłuż ścianek butelki, aby uniknąć bezpośredniego uderzenia w-liofilizowane ciasto.

Delikatnie obracajfiolkę poziomo na dłoni przez co najmniej 2-3 minuty, aż do powstania przejrzystego lub lekko opalizującego roztworu.Surowo zabrania się energicznego potrząsania, mieszania lub wirowania.

Stężenie końcowe: 5 mg/ml (około 1,2 mM).

Dozowanie i rozcieńczanie:

Jeśli nie zostanie użyty natychmiast, należy go jak najszybciej rozdzielić na jedną-ilość eksperymentalną przy użyciu probówek do kriokonserwacji o niskiej-adsorpcji.

W przypadku niższych stężeń stosowaćsól fizjologiczna zawierająca 0,1% BSAw celu rozcieńczenia gradientowego i delikatnie odwrócić w celu wymieszania.

Stężenie robocze/dawka odniesienia:

Eksperymenty komórkowe in vitro: Powszechnie stosowany zakres stężeń wynosi od 0,1 nM do 100 nM

Eksperymenty in vivo na zwierzętach: Powszechnie stosowany zakres dawek wynosi od 0,01 do 0,3 mg/kg (wstrzyknięcie podskórne).

Przykład obliczenia preparatu: Jeśli wymagany jest roztwór roboczy o stężeniu 10 nM, należy pobrać 8,3 µl roztworu podstawowego i dodać go do 1 ml pożywki hodowlanej.

Kluczowe punkty, na które warto zwrócić uwagę:

Specyficzność rozpuszczalnika: Należy użyć specjalnych rozpuszczalników, co ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia jego rozpuszczalności i-trwałych właściwości.

Technika rozpuszczania: Rozpuścić wyłącznie poprzez delikatne obracanie w poziomie. Wszelkie energiczne obchodzenie się z produktem może spowodować denaturację lub agregację białek.

Procedury aseptyczne i-chronione przed światłem: Ścisła aseptyka i pełna ochrona przed światłem podczas całego procesu.

Obserwuj rozwiązanie: Roztwór powinien być przezroczysty lub lekko opalizujący po rekonstytucji. W przypadku wytrącenia się osadu, włókien lub przebarwień roztwór należy wyrzucić.

Gotowy-do-użycia: Po rozpuszczeniu należy go zużyćw ciągu 1 godzinylub krótko przechowywane zgodnie z opisem.

2. Warunki przechowywania:

Nieodtworzony liofilizowany proszek:

Długoterminowe przechowywanie-: Przechowywać zamrożone w -20 stopniach, okres przydatności do spożycia 24 miesiące.

Optymalne przechowywanie: Przechowywać zamrożone w temperaturze -80 stopni, okres przydatności do spożycia 36 miesięcy.

Ściśle chronić przed światłem: należy przechowywać w oryginalnej,-odpornej na światło torbie z folii aluminiowej.

Ochrona przed wilgocią: Utrzymuj suchość; zawiera środek osuszający.

Roztwór po rekonstytucji:

Użyj natychmiast: Aby uzyskać najlepsze działanie, należy użyć natychmiast po rekonstytucji.

Przechowywanie krótkoterminowe-: Przechowywać w temperaturze 2-8 stopni z dala od światła, nie dłużej niż 24 godziny.

Zamrażanie jest surowo zabronione: Roztworów, które zostały sporządzone, nie wolno ponownie zamrażać.

Warunki transportu:

Zamroź-suszony proszek: transportowany suchym lodem (-78 stopni).

Opakowanie: Lekka-torba z folii aluminiowej + uszczelnienie próżniowe + pudełko izolowane pianką.

3. Standardy stabilności i przetwarzania:

Stabilność fizykochemiczna:

Jest najbardziej stabilny w warunkach pH dedykowanego rozpuszczalnika.

Jest wrażliwy na zmiany pH i siły jonowej-niespecyficznych rozpuszczalników i jest podatny na agregację.

Wrażliwy na naprężenia mechaniczne (takie jak gwałtowne wibracje).

Kluczowe punkty dotyczące konserwacji składników aktywnych:

Ścisłe przestrzeganie procedur rozpuszczania i rozcieńczania ma fundamentalne znaczenie dla utrzymania aktywności biologicznej i długotrwałych-właściwości farmakokinetycznych.

Potrzebowaćcokolwiek, proszę o kontaktnas

Popularne Tagi: semaglutyd 5 mg/fiolkę skuteczna kontrola masy ciała, poprawa poziomu cukru we krwi i zdrowia metabolicznego, Chiny semaglutyd 5 mg/fiolkę skuteczna kontrola masy ciała, poprawa poziomu cukru we krwi i zdrowia metabolicznego producenci, dostawcy, fabryka