Wprowadzenie do rdzenia Temoreliny 10 mg/butelkę
Preparat peptydowy-klasy farmaceutycznej|Tesamorelin wyprodukowany w Chinach
Nazwa chemiczna: N-trans-3-heksenoilo-czynnik uwalniający hormon wzrostu (1-44)amid
Sekwencja: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys -Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu -Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser -Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂ (N-końcowa modyfikacja heksenylacji)
Nr CAS.: 901578-02-3
Specyfikacja: 10 mg/butelkę
Forma dawkowania: Liofilizowany proszek do wstrzykiwań
Masa cząsteczkowa: 5135,9 Da
Wygląd: Biały liofilizowany-suszony proszek w grudkach
Czystość: Większy lub równy 98% (wykrywanie HPLC)
Warunki przechowywania: Przechowywać w temperaturze -20 stopni z dala od światła.
Efekty podstawowe
Temorelina jesthormon wzrostu-analog czynnika uwalniającegodo czego jest powszechnie używanyLipodystrofia związana z HIV-, niedobór hormonu wzrostu i poprawa składu ciałaze względu naModyfikacja N-końcowej heksenoilacji i zwiększona stabilność.
✅Długie-trwały mechanizm działania:
Agonizm receptora GRF: specyficznie aktywuje receptor-czynnika uwalniającego hormon wzrostu
Pulsujące uwolnienie: Wspomaga pulsacyjne uwalnianie hormonu wzrostu z przysadki mózgowej.
Targetowanie na tłuszcz: Znacząco redukuje trzewną tkankę tłuszczową i poprawia skład ciała.
✅Jakośćzalety chińskiej produkcji:
Gwarancja czystości: Proces syntezy w fazie stałej-, czystość większa lub równa 98%, pojedyncze zanieczyszczenia mniejsza lub równa 0,1%.
Dokładna modyfikacja: Stopień modyfikacji N-końcowej heksenylacji Większy lub równy 99%
Potwierdzenie aktywności: Test cAMP in vitro EC50 < 1 nM
✅Globalnyzapewnienie dostaw:
Logistyka łańcucha chłodniczego: -20 stopni transportu łańcucha chłodniczego przez cały proces, aby zapewnić stabilność.
Dostawa do wielu-magazynów: Magazyny regionalne znajdują się w Chinach, Europie, Ameryce i regionie Azji-Pacyfiku, co zapewnia dostawę w ciągu 7 dni.
Wsparcie odprawy celnej: Profesjonalne przygotowanie dokumentów zapewnia sprawną odprawę celną na całym świecie.
Proces produkcyjny i zapewnienie jakości
1. Zaawansowany proces syntezy:
Synteza w fazie stałej-: Employing the Fmoc solid-phase synthesis strategy, the condensation efficiency in 44 steps is >99.5%.
Technika modyfikacji: N-specyficzna dla końca modyfikacja heksenylacji
Proces oczyszczania: Oczyszczanie metodą preparatywnej HPLC, elucja gradientowa, zbieranie głównego piku.
2. Surowe standardy kontroli jakości:
Czystość chemiczna:
Zawartość głównego składnika: 98,0% ~ 102,0%
Substancje pokrewne: Pojedyncze zanieczyszczenie Mniejsze lub równe 0,1%, zanieczyszczenia ogółem Mniejsze lub równe 0,5%
Zawartość kwasu octowego: mniejsza lub równa 12,0% (chromatografia jonowa)
Aktywność biologiczna:
Test cAMP in vitro: miano nie mniejsze niż 90% wzorca.
Test uwalniania zwierzęcego GH: Spełnia standardy jakości
3. Dane dotyczące stabilności:
Stabilność długoterminowa-: Przechowywany w temperaturze -20 stopni przez 24 miesiące, wszystkie wskaźniki spełniają wymagania.
Przyspieszone testowanie: Po przechowywaniu w temperaturze 25 stopni przez 6 miesięcy czystość spadła o mniej niż lub równo 2,0%.
Stabilność w użytkowaniu: Po rozpuszczeniu przechowywać w temperaturze 2-8 stopni przez 7 dni; czystość Większa lub równa 95%.
Zastosowania w badaniach naukowych i perspektywy kliniczne
1. Mechanizm badania działania:
Aktywacja receptora: Specyficzna aktywacja przysadkowych receptorów GRF
Pulsacyjne uwalnianie GH: naśladuje fizjologiczny wzór pulsacyjnego uwalniania GH
Metabolizm tłuszczów: selektywnie redukuje trzewną tkankę tłuszczową
2. Obszary badań i zastosowań:
Zaburzenia metaboliczne: Leczenie libidodystrofii związanej z HIV-
Lek-przeciwstarzeniowy: Poprawa związanego z wiekiem niedoboru hormonu wzrostu
Skład ciała: Badania nad redukcją tkanki tłuszczowej trzewnej i poprawą beztłuszczowej masy ciała
3. Dane przedkliniczne:
Redukcja tkanki tłuszczowej: Badania kliniczne wykazują redukcję trzewnej tkanki tłuszczowej o 15-20%.
Wzmocnienie GH: Znacząco zwiększa poziom IGF-1 o 20-30%.
Dobry profil bezpieczeństwa: Łagodne działania niepożądane i dobra tolerancja.
Zalety jakości produkcji w Chinach
1. Zalety procesu produkcyjnego:
Technologia syntezy: Synteza-w stanie stałym-wspomagana mikrofalami z wysoką wydajnością kondensacji.
Kontrola modyfikacji: Modyfikacja specyficzna dla terminala N-, wysoka dokładność
Proces oczyszczania: Oczyszczanie metodą preparatywnej HPLC, czystość większa lub równa 98%.
2. System zapewnienia jakości:
Zgodny ze standardami: Spełnia standardy Farmakopei Chińskiej, USP i EP.
Badanie stabilności: Przeprowadź kompleksowe badanie stabilności.
Konsystencja partii: Ścisła kontrola procesu zapewnia spójność pomiędzy partiami.
3. Globalna sieć dostaw:
Baza Produkcyjna: Baza produkcyjna w Chinach zgodna z GMP-
Sieć dystrybucji: Globalna sieć dystrybucji i logistyki łańcucha chłodniczego
Wsparcie rejestracji: Obsługuje wnioski rejestracyjne z krajów na całym świecie.
Dlaczego warto wybrać-wyprodukowany w Chinach Temorelin?
Długi-trwały projekt: Modyfikacja N-końcowej heksenylacji wydłuża-okres półtrwania
Ukierunkowaneutrata tłuszczu: Znacząco redukuje trzewną tkankę tłuszczową i poprawia skład ciała
Pulsuwolnienie: Symuluje fizjologiczne uwalnianie impulsu GH
Stabilnydostarczać: Kompletny łańcuch dostaw zapewnia terminową i niezawodną dostawę.
Streszczenie
Temorelin 10mg liofilizowany proszek do wstrzykiwań, wyprodukowany w Chinach,reprezentuje wysoki-standard jakościowy-analogów czynnika uwalniającego hormon wzrostu. Poprzezzaawansowane procesy syntezy, rygorystyczna kontrola jakości i stabilny system dostaw,zapewniawysokiej jakości-aktywne narzędzia badawczeDoglobalne badania nad chorobami metabolicznymi i-przeciwstarzeniowym. Wybór Made in China oznacza wybórjakość badań-i niezawodna gwarancja.
Potrzebowaćcokolwiek, proszę o kontaktnas
|
|
+852 4671 8216 |
|
Telegram |
Allenrawsa |
|
|
Allenraws810@gmail.com |

Popularne Tagi: tesamorelin 10 mg/fiolkę peptydy z Chin liofilizuj-suszony proszek, Chiny tesamorelin 10 mg/fiolkę peptydy z Chin liofilizuj-suszony proszek producenci, dostawcy, fabryka

