ACE-031 1mg/fiolka neutralizuje miostatynę i aktywuje potencjał wzrostu mięśni

Wprowadzenie do rdzenia ACE-031 1mg/fiolkę

Białko fuzyjne receptora aktywiny IIB|Regulator wzrostu mięśni 1 mg/fiolkę

Nazwa ogólna: ACE-031 (ActRIIB-Fc)

Imię angielskie: ACE-031

Struktura białka: Rekombinowane białko fuzyjne utworzone przez fuzję domeny zewnątrzkomórkowej receptora aktywiny IIB i fragmentu Fc ludzkiej IgG1.

Masa cząsteczkowa: Około 100-120 kDa (po glikozylacji)

Czystość: Większy lub równy 90% (SDS-PAGE/HPLC)

Treść: 1 mg/butelkę

Wygląd: Biały lub prawie biały, liofilizowany proszek

Składowanie: Zamrażać w temperaturze -80 stopni, chronić przed światłem i przechowywać w suchym miejscu.

Przewodnik użytkowania i przechowywania

ACE-031 (białko fuzyjne receptora aktywiny IIB-Fc):

ACE-031 to rekombinowane białko fuzyjne utworzone przez fuzję zewnątrzkomórkowej domeny wiążącej ligand-receptora aktywiny IIB z fragmentem Fc ludzkiej immunoglobuliny G1 (IgG1). Jako rozpuszczalny receptor wabik wiąże się z dużym powinowactwem i neutralizuje negatywne regulatory wzrostu mięśni (takie jak miostatyna/GDF-8, aktywina itp.), blokując w ten sposób ich dalsze szlaki sygnałowe. W modelach eksperymentalnych ten efekt blokujący prowadzi do znacznego wzrostu masy mięśni szkieletowych. W przeciwieństwie do bezpośredniego wstrzykiwania czynników wzrostu, ACE-031 wywiera swoje działanie poprzez łagodzenie endogennych sygnałów hamujących wzrost, zapewniając potężne narzędzie do badania molekularnych mechanizmów przerostu mięśni, chorób związanych z zanikiem mięśni (takich jak dystrofia mięśniowa Duchenne'a i kacheksja) oraz metabolizmu mięśni.

Ze względu na unikalny mechanizm promowania wzrostu mięśni poprzez łagodzenie endogennych sygnałów hamujących, ACE-031 przyciągnął znaczną uwagę badaczy zajmujących się biologią mięśni, chorobami nerwowo-mięśniowymi, kacheksją (taką jak kacheksja nowotworowa i sarkopenia) oraz medycyną regeneracyjną. W porównaniu z tradycyjnymi sterydami anabolicznymmi, ich mechanizm oparty na-interakcjach białek-może oferować inne spektrum działania, co czyni go ważnym narzędziem badawczym w badaniu precyzyjnej regulacji homeostazy mięśni, ocenie nowych terapii przeciwdziałających atrofii mięśni oraz badaniu zwierzęcych modeli interakcji mięśni z innymi narządami (takimi jak kości i tłuszcz).

Zastosowania ACE-031:

Jako rozpuszczalny receptor wabik stosowany jest w modelach in vitro i in vivo do wiązania się z wysokim powinowactwem i neutralizowania członków nadrodziny TGF-, takich jak miostatyna (GDF-8) i aktywina, badając w ten sposób wpływ blokowania tego szlaku sygnałowego na różnicowanie mioblastów, masę i funkcję mięśni szkieletowych oraz metabolizm ogólnoustrojowy. Wykorzystuje się go przede wszystkim do badania strategii leczenia chorób zaniku mięśni, naprawy regeneracyjnej po urazie mięśni oraz związku między metabolizmem mięśni i energii.

Jest szeroko stosowany w zwierzęcych modelach dystrofii mięśniowej Duchenne’a, modelach kacheksji nowotworowej, badaniach-sarkopenii związanej z wiekiem oraz badaniu mechanizmów regeneracji i przerostu mięśni. Jego standaryzowana postać rekombinowanego białka stanowi kluczowy odczynnik eksperymentalny do oceny potencjału terapeutycznego ukierunkowania na szlak sygnałowy ActRIIB i zrozumienia sieci regulacyjnej wzrostu mięśni w ściśle kontrolowanych warunkach eksperymentalnych.

Metody użycia i przechowywania

1. Rekonstytucja i przygotowanie:

Zalecany rozpuszczalnik:

Preferowany rozpuszczalnik: sterylna woda do wstrzykiwańLubsterylny fosforan-buforowany roztwór soli (PBS) o pH 6,0–7,2. Kwaśne rozpuszczalniki są surowo zabronione.

Kluczowy przewoźnik: Zdecydowanie zaleca się dodanie białka nośnikowegodo rekonstytucji i wszelkich roztworów rozcieńczających.Sterylny PBS zawierający 0,1–1% albuminy surowicy bydlęcej (BSA) lub 0,1% HSAZaleca się zapobieganie adsorpcji i agregacji białek.

Roztwór roboczy, rozcieńczony: Rozcieńczyćsterylny PBS zawierający białka nośnikowe.

Absolutnie zabronione: Surowo zabrania się używania wody destylowanej, wody dejonizowanej lub roztworów buforowych- niezawierających białka do bezpośredniego przygotowania roztworów podstawowych o wysokim-stęeniu. Unikaj wirowania, gwałtownego potrząsania lub wielokrotnego dmuchania i mieszania.

Standardowa procedura przygotowania:

Przygotowanie rozpuszczalnika:

Użyj PBS (pH 7,0-7,2), który został sterylnie przefiltrowany przez membranę filtrującą 0,22 μm lub sterylną wodę do wstrzykiwań.

Zaleca się dodanie BSA lub HSA do rozpuszczalnika do końcowego stężenia 0,1%-1%.

Wstępnie-schłodź rozpuszczalnik na lodzie lub użyj świeżego rozpuszczalnika w temperaturze pokojowej.

Procedura odtwarzania:

Wykonaj procedurę w czystym środowisku. Dodać 1,0 ml zalecanego rozpuszczalnika do fiolki 1 mg.

Pozwól na rozpuszczalnikpowoli spływać po ściance butelki, i absolutnie unikaćbezpośredni wpływ na-liofilizowane ciasto.

Połóż fiolkę na stole iprzechylaj i obracaj go bardzo powoliaby rozpuszczalnik wchłonął cały proszek. Pozostawić na 10-15 minut do naturalnego rozpuszczenia.

Nie wiruj, nie wibruj ani nie potrząsaj gwałtownie.Delikatnie odwrócić w celu wymieszania.

Stężenie końcowe: roztwór podstawowy 1 mg/ml (około 8–12 µM, w zależności od stopnia glikozylacji).

Dozowanie i rozcieńczanie:

Natychmiast rozdzielić na pojedyncze dawki po 5-20 µl przy użyciu probówek wirówkowych o niskiej absorpcji (takich jak probówki silanizowane).

Jeśli wymagane jest rozcieńczenie, należy wykonać seryjne rozcieńczenia przy użyciu PBS zawierającego białko nośnikowe. Unikaj rozcieńczeń na dużą- skalę w jednym kroku.

Wyraźnie oznakowane: ACE-031, stężenie, data przygotowania, numer partii, temperatura przechowywania.

Odniesienie do stężenia roboczego:

Eksperymenty komórkowe in vitro: Powszechnie stosowany zakres stężeń wynosi od 1 do 20 ug/ml (około 10 do 200 nM), który należy zoptymalizować w zależności od typu komórki i celu eksperymentu.

Eksperymenty in vivo na zwierzętach: Dawkowanie musi być ściśle określone zgodnie z opublikowaną literaturą dotyczącą modeli zwierzęcych. Powszechnymi drogami podawania są wstrzyknięcia podskórne lub dootrzewnowe, przy dawkach typowo rzędu mg/kg.Wstępne eksperymenty są obowiązkowe.

Przykład obliczeń: Aby przygotować roztwór roboczy o stężeniu 10 ug/ml, należy pobrać 10 µl roztworu podstawowego o stężeniu 1 mg/ml i dodać je do 990 µl PBS zawierającego 0,1% BSA.

Kluczowe punkty, na które warto zwrócić uwagę:

Postępuj ostrożnie: Obchodzenie się z nim musi być niezwykle delikatneaby uniknąć tworzenia się piany, pęcherzyków lub sił ścinających, które mogłyby zdenaturować białko.

Białko nośnikowe: Należy koniecznie rozpuścić i rozcieńczyćbiałka przy użyciu roztworu zawierającego białko nośnikowe, ponieważ ma to kluczowe znaczenie dla zapobiegania adsorbcji białka na powierzchni pojemnika i agregacji.

Powolne rozpuszczanie: Pozwól, aby liofilizowany proszek rozpuścił się powoli i naturalniew rozpuszczalniku; w razie potrzeby czas odstania można wydłużyć.

Cykl zamrażania-surowo zabroniony: Powtarzające się cykle zamrażania-rozmrażania są surowo zabronione; roztwór należy dozować jednorazowo. Rozcieńczony roztwór roboczy należy zużyć tak szybko, jak to możliwe.

Obserwuj stan: Po rekonstytucji roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny lub bladożółty i lekko lepki. Obecność zmętnienia, kłaczków lub cząstek wskazuje, że białko mogło ulec agregacji i należy dokładnie ocenić jego przydatność.

2. Warunki przechowywania:

Nieodtworzony liofilizowany proszek:

Długoterminowe przechowywanie-: Głębokie zamrażanie w temperaturze -80 stopni. Nie przechowywać w temperaturze -20 stopni.

Okres przydatności do spożycia: W temperaturze -80 stopni zalecany okres przechowywania wynosi 12 miesięcy.

Ściśle chronić przed światłem: Przechowywać w oryginalnej,-odpornej na światło torebce z folii aluminiowej ze środkiem osuszającym.

Roztwór po rekonstytucji:

Natychmiastowe dozowanie:Należy wykonać dozowanienatychmiast na lodziepo rekonstytucji.

Przepakowywanie i zamrażanie: Po przepakowaniuprzechowywać w temperaturze -80 stopnimaksymalnie przez 1 miesiąc. Nie zaleca się długotrwałego-przechowywania.

Działające rozwiązanie: Rozcieńczony roztwór roboczynie wolno przechowywać. Należy przechowywać go w lodzie i zużyć tego samego dnia.

Warunki transportu:

Trzeba go przewieźćpod suchy lód(-78 stopni) warunków.

Opakowanie musi zapewniać, że produkt pozostanie zamrożony przez cały proces.

3. Standardy stabilności i przetwarzania:

Stabilność fizykochemiczna:

Stabilny w roztworach buforowych o prawie{{0}neutralnym pH (6,0–7,5). Unikaj ekstremalnych wartości pH.

Jest niezwykle wrażliwyna naprężenia mechaniczne (wiry, oscylacje, pęcherzyki) i powtarzające się cykle-rozmrażania.

Jest wrażliwy na adsorpcję powierzchniową, dlatego należy zastosować białko nośnikowe i pojemnik o niskiej-adsorpcji.

Utrzymanie bioaktywności:

Postępuj zgodnie z zasadami „delikatne obchodzenie się, ochrona nośnika, powolne odtwarzanie, głębokie zamrażanie i ścisły zakaz zamrażania i rozmrażania”.

Potrzebowaćcokolwiek, proszę o kontaktnas

Popularne Tagi: ace-031 1mg/fiolka neutralizuje miostatynę i aktywuje potencjał wzrostu mięśni, Chiny as-031 1mg/fiolka neutralizuje miostatynę i aktywuje potencjał wzrostu mięśni producenci, dostawcy, fabryka