Tesamorelin 2 mg/fiolkę Swoista redukcja tłuszczu trzewnego w jamie brzusznej

Wprowadzenie rdzenia tesamoreliny 2 mg/fiolkę

Analog czynnika uwalniającego hormon wzrostu|Długo działający-agonista GRF 2 mg/fiolkę

Nazwa ogólna: Temorelin

Imię angielskie: Tesamorelina

Sekwencja: Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys{{ 11}}Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu- Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Gly-S er-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂

Masa cząsteczkowa: Około 5135,8 Da

Czystość: Większy lub równy 98,0% (HPLC)

Treść: 2 mg/butelkę

Wygląd: Biały liofilizowany proszek

Składowanie: Zamrażać w temperaturze -20 stopni, chronić przed światłem i przechowywać w suchym miejscu.

Przewodnik użytkowania i przechowywania

Tesamorelin:

Temorelina to syntetyczny-analog czynnika uwalniającego hormon wzrostu. Modyfikując N-koniec naturalnego GRF (1-44), znacznie zwiększa się jego powinowactwo wiązania z receptorem hormonu uwalniającego-hormon wzrostu i jego odporność na degradację enzymatyczną. Jego długo-działające właściwości pozwalają mu na ciągłe stymulowanie przedniego płata przysadki mózgowej do uwalniania hormonu wzrostu, promując w ten sposób syntezę i wydzielanie insulinopodobnego czynnika wzrostu-1. W porównaniu z krótko działającymi analogami GRF, temorelina ma znacznie dłuższy okres półtrwania, co daje jej wyjątkowe korzyści w badaniu funkcji osi hormonu wzrostu, ocenie efektów metabolicznych związanych z hormonem wzrostu oraz badaniu roli hormonu wzrostu w metabolizmie lipidów i regulacji składu ciała.

Ze względu na silne i długotrwałe działanie uwalniające hormon wzrostu-temoorelina jest preferowanym wyborem dla badaczy zajmujących się endokrynologią, metabolizmem, otyłością i regulacją składu ciała. Jego dobrze-określony efekt zależny od dawki- czyni go standaryzowanym i przewidywalnym kluczowym narzędziem w przedklinicznych modelach lipodystrofii-powiązanych z HIV, zespołu metabolicznego i zaburzeń metabolicznych związanych z niedoborem hormonu wzrostu-. W porównaniu z bezpośrednim stosowaniem hormonu wzrostu, jego mechanizm działania-fizjologicznie stymulujący przysadkę mózgową do uwalniania endogennego hormonu wzrostu-sprawia, że ​​jest on bardziej fizjologicznie istotny w badaniu regulacji osi hormonu wzrostu.

Zastosowania tesamoreliny:

Wiąże się z receptorem hormonu uwalniającego-przysadkę mózgową, stymulując syntezę i uwalnianie hormonu wzrostu, promując w ten sposób produkcję insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 oraz regulując metabolizm lipidów i skład ciała. Temorelina to długo działający-analog czynnika uwalniającego hormon wzrostu oparty na mechanizmie agonisty receptora GRF i stanowi ważne narzędzie do badania funkcji osi hormonu wzrostu, regulacji metabolizmu lipidów i zmian w składzie ciała.

Temorelina jest szeroko stosowana w badaniach nad funkcją osi hormonu wzrostu, badaniu mechanizmów lipodystrofii oraz badaniach związanych z zespołem metabolicznym. Jego dobrze-określony farmakologiczny mechanizm działania zapewnia wysokiej jakości-model badawczy do oceny nowych-czynników uwalniających hormon wzrostu, badania roli hormonu wzrostu w metabolizmie lipidów i badania efektów metabolicznych związanych z hormonem wzrostu-. Ma to również kluczowe znaczenie w ocenie strategii terapii zastępczej hormonem wzrostu i badaniu wpływu hormonu wzrostu na wrażliwość na insulinę i metabolizm lipidów.

Metody użycia i przechowywania

1. Rekonstytucja i przygotowanie:

Zalecany rozpuszczalnik:

Preferowany rozpuszczalnik: sterylna woda do wstrzykiwańLubsterylny roztwór buforowy octanu sodu o pH 5,0-7,0.

Optymalizacja stabilności: Sterylna woda do wstrzykiwań zawierająca 0,1% mannitolu

Do wstrzykiwań wewnętrznych: rozcieńczyć sterylną solą fizjologiczną.

Ważna uwaga: Unikaj stosowania rozpuszczalników alkalicznych lub rozpuszczalników zawierających konserwanty (takich jak alkohol benzylowy).

Standardowa procedura przygotowania:

Przygotowanie rozpuszczalnika:

Rozpuszczalniki sterylnie przesączono przez membranę filtrującą o średnicy porów 0,22 µm.

Temperaturę rozpuszczalnika przywrócono do temperatury pokojowej (20-25 stopni).

Procedura odtwarzania:

Dodać 1,0 ml zalecanego rozpuszczalnika do fiolki 2 mg.

Powoli wysypuj proszek wzdłuż ścianek butelki, aby uniknąć bezpośredniego uderzenia w proszek.

Delikatnie obracaj fiolkę przez 3-5 minut, aż do całkowitego rozpuszczenia.

Stężenie końcowe: 2 mg/ml (około 0,39 mM)

Dozowanie i rozcieńczanie:

Natychmiast rozdzielić na jednorazowe-dawki po 20-50 µl przy użyciu kriofiolek o niskiej absorpcji.

Rozcieńczyć do wymaganego stężenia roboczego sterylną solą fizjologiczną lub PBS.

Jasne oznakowanie: nazwa, stężenie, data przygotowania, numer partii

Podczas pracy należy bezwzględnie unikać światła.

Stężenie robocze/dawka odniesienia:

Eksperymenty komórkowe in vitro: Powszechnie stosowany zakres stężeń wynosi od 0,1 nM do 1 μM

Eksperymenty in vivo na zwierzętach: Powszechnie stosowany zakres dawek wynosi od 50 do 500 µg/kg (wstrzyknięcie podskórne, podawane zgodnie z protokołem badania).

Przykład obliczenia preparatu: Jeśli wymagany jest roztwór roboczy o stężeniu 1 µM, należy pobrać 2,56 µl roztworu podstawowego i dodać go do 1 ml pożywki hodowlanej.

Kluczowe punkty, na które warto zwrócić uwagę:

Delikatnie rozpuść: Unikać wirowania i gwałtownego potrząsania; delikatnie obracaj, aby się rozpuścić.

Ścisła technika aseptyczna: Operacje przeprowadza się w komorze laminarnej, przy użyciu sterylnych materiałów eksploatacyjnych.

Całkowita ochrona przed światłem: Wrażliwy na światło, wszystkie kroki należy wykonywać w warunkach-chronionych przed światłem.

Przygotuj i użyj natychmiast: Stabilność po rekonstytucji jest ograniczona, dlatego zaleca się zużyć tak szybko, jak to możliwe.

Aby uniknąć adsorpcji: Rozcieńczyć roztworem zawierającym 0,1% albuminy surowicy bydlęcej lub silanizowanymi probówkami o niskiej-adsorpcji.

2. Warunki przechowywania:

Nieodtworzony, liofilizowany proszek:

Długoterminowe przechowywanie-: Zamrożone w temperaturze -20 stopni, okres przydatności do spożycia 24 miesiące

Optymalne przechowywanie: -80 stopni (głębokie zamrażanie), okres przydatności do spożycia 36 miesięcy.

Ściśle chronić przed światłem: należy przechowywać w oryginalnej,-odpornej na światło torbie z folii aluminiowej.

Ochrona przed wilgocią: Zapewnia suchość, z wbudowanym-środkiem osuszającym.

Roztwór po rekonstytucji:

natychmiastpo odtworzeniu w celu uzyskania optymalnego działania.

Przechowywanie krótkoterminowe-: Przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8 stopni, z dala od światła, nie dłużej niż 8 godzin.

Przepakuj i zamroź: Przechowywać w temperaturze -20 stopni lub -80 stopni z dala od światła, nie dłużej niż 1 tydzień.

Powtarzające się cykle zamrażania-rozmrażania są surowo zabronione: maksymalnie jeden cykl-rozmrażania.

Warunki transportu:

Zamroź-suszony proszek: transportowany suchym lodem (-78 stopni)

Wysyłka krótkoterminowa-: Transportowany z okładami z lodu w temperaturze 2-8 stopni, co zapewnia dostawę w ciągu 48 godzin.

Opakowanie: Lekka-torba z folii aluminiowej + uszczelnienie próżniowe + pudełko izolowane pianką

3. Standardy stabilności i przetwarzania:

Stabilność chemiczna i fizyczna:

Jest stosunkowo stabilny w roztworach wodnych o pH w zakresie 5,0–7,0.

Unikać kontaktu z mocnymi kwasami, mocnymi zasadami i środkami utleniającymi.

Wrażliwy na naprężenia mechaniczne (takie jak gwałtowne dmuchanie lub wirowanie).

Utrzymanie bioaktywności:

Właściwe porcjowanie i przechowywanie w temperaturze -80 stopni jest kluczem do utrzymania długoterminowej aktywności.

Przed użyciem rozmrozić i powoli nalać roztwór na lód.

Potrzebowaćcokolwiek, proszę o kontaktnas

Popularne Tagi: tesamorelin 2 mg/fiolkę specyficzna redukcja trzewnej tkanki tłuszczowej brzucha, Chiny tesamorelin 2 mg/fiolka specyficzna redukcja trzewnej tkanki tłuszczowej brzucha producenci, dostawcy, fabryka